Spezielle ultrasonographische Untersuchungen zur uterinen, ovariellen und follikulären Durchblutung bei der Stute im periovulatorischen Zeitraum

Ziel dieser Arbeit war es, im periovulatorischen Zeitraum auftretende Veränderungen der Durchblutung von A. uterina, A. ovarica, der Follikel und der Gelbkörper der Stute mit Hilfe der Farbdopplersonographie darzustellen. Die Untersuchungen wurden an Stuten durchgeführt, die während der Zuchtsaison 2008 (Januar – Juli) zur instrumentellen Samenübertragung im Niedersächsischen Landgestüt Celle eingestellt waren. Die Stuten wurden in zwei Gruppen unterteilt. Gruppe A (n = 23): spontan ovulierende Stuten; davon güste Stuten (n = 11) und Stuten mit Fohlen bei Fuß (n = 12). Die Untersuchungen erfolgten drei Tage vor bis zwei Tage nach Ovulation einmal täglich im Abstand von 24 h. Gruppe B (n = 21): Stuten bei denen durch intravenöse Injektion von 1500 internationalen Einheiten (IU) humanen Choriongonadotropins (Ovogest R5000, Intervet GmbH, Unterschleißheim) eine Ovulationsterminierung durchgeführt wurde. Auch hier wurde zwischen güsten Stuten (n = 9) und Stuten mit Fohlen bei Fuß (n = 12) unterschieden. Die Injektion mit hCG erfolgte, als ein ausreichend großer Follikel (ca. 35 mm) vorhanden war, um 6 Uhr morgens im Anschluss an die erste ultrasonographische Untersuchung (Stunde 0). Die nachfolgenden Untersuchungen fanden 12 h, 24 h und 30 h später statt, anschließend alle zwei h bis zur Ovulation. Außerdem noch einmal 12 h nach erfolgter Ovulation. Bei der Durchblutung der A. uterina fiel ab 48 h vor Ovulation bei Gruppe A die mittlere Blutflussgeschwindigkeit (Vmean) bis 24 h nach erfolgter Ovulation, bevor ein erneuter Anstieg beobachtet wurde. Einen ähnlichen Verlauf zeigte das Blutflussvolumen (BFV). Der Blutflusswiderstand (PI) verhielt sich antiproportional. Im Verlauf der Gruppe B konnte aufgrund des sehr viel engeren Untersuchungsintervalls ein langsamer aber konstanter Anstieg von Vmean und BFV aufgezeigt werden, während von Zeitpunkt der Ovulation bis 12 h nach Ovulation ein deutlicher Abfall der Blutflussparameter beobachtet wurde. Einen relativ konstanten Wert erreichte PI vor der Ovulation. Nach der Ovulation war ein leichter Anstieg zu verzeichnen, der sich antiproportional zu BFV und Vmean verhielt. Des Weiteren wurde eine negative Korrelation zwischen den Plasmaöstrogenwerten (Östradiol17ß) und dem uterinen BFV sowohl in Gruppe A (r = -0,45; p < 0,05) als auch in Gruppe B (r = -0,75; p < 0,05) festgestellt. Im Blutfluss der A. ovarica blieb Vmean im Verlauf der Gruppe A von 48 h vor Ovulation bis zur Ovulation relativ konstant. Vom Zeitpunkt der Ovulation bis 24 h nach Ovulation wurde ein signifikanter Abfall ermittelt. Ähnliches gilt in dieser Gruppe für BFV, während sich PI entgegengesetzt verhielt. In Gruppe B konnte vier bis zwei h vor Ovulation ein ggrd. Anstieg von Vmean gemessen werden, bevor die Werte bis 12 h nach Ovulation wieder sanken. PI verhielt sich entgegengesetzt. Eine mäßig signifikante Korrelation (r = 0,46; p < 0,05) wurde zwischen PI von A. uterina und A. ovarica in Gruppe A beobachtet. Die durchblutete Fläche A (cm2) der Follikelwand nahm in Gruppe A ab 48 h vor Ovulation zu. Bei Stuten mit Fohlen bei Fuß lagen diese Werte signifikant höher als bei den güsten Stuten. Auch die Blutflussintensität (I) verzeichnete einen Anstieg ab 48 h vor Ovulation. Hier unterschieden sich die Stuten mit Fohlen bei Fuß und die güsten Stuten nicht. In Gruppe B konnte zwischen 24 und 12 h vor Ovulation ein Anstieg von A und I, zwischen vier und zwei Stunden vor Ovulation ein deutlicher Abfall von A und I verzeichnet werden. Bei einem Vergleich zwischen Gruppe A und B, liegen erstere mit leicht höheren Werten über denen der Gruppe B. A des Corpus luteum blieb in Gruppe A bis 48 h nach Ovulation relativ konstant. Vergleichbar mit der follikulären Durchblutung zeigten Stuten mit Fohlen bei Fuß eine höhere luteale Durchblutung als güste Stuten. Bei Betrachtung von I im Gelbkörper fiel ein nicht signifikanter Rückgang bis 48 h nach Ovulation auf. In Gruppe B war 12 h nach Ovulation ein Rückgang von A sowie ein Rückgang von I im Gelbkörper zu verzeichnen. Hier zeigten güste Stuten tendenziell höhere Werte als Stuten mit Fohlen bei Fuß. Durch fortschrittliche, neue Gerätetechnologie wird der genaue Ovulationszeitpunkt zunehmend eingrenzbarer sein, doch aufgrund der hohen stutenindividuellen Unterschiede ist eine Ovulationsprognose anhand der follikulären Durchblutung wohl auch in Zukunft nur kurz vor der Ovulation sicher möglich.