Dissertation

Tierärztliche Hochschule Hannover / Bibliothek – School of Veterinary Medicine Hannover / Library

Tessa Brockhaus

Diagnostische Bedeutung klinisch-gynäkologischer, vaginalzytologischer und endokrinologischer Befunde

zur Bestimmung des Reproduktionsstatus beim Kaninchen

 

NBN-Prüfziffer

urn:nbn:de:gbv:95-104586

title (engl.)

Diagnostic significance of gynaecological symptoms, vaginal cytology and endocrinological findings in determining the reproductive status in rabbits. 

publication

Hannover, Tierärztliche Hochschule, Dissertation, 2014

text

http://elib.tiho-hannover.de/dissertations/brockhaust_ss14.pdf

abstract (deutsch)

In der vorliegenden Arbeit wurde die diagnostische Aussagekraft klinisch-gynäkologischer und vaginalzytologischer  Befunde im anovulatorischen Zyklus, in der Pseudogravidität und Gravidität des Kaninchens geprüft. Dazu wurden in Teilstudie I im Rahmen von Verlaufsuntersuchungen physiologische Veränderungen der Vulva  sowie vaginalzytologische Befunde erhoben. In Teilstudie II wurde die diagnostische Anwendbarkeit der erworbenen Erkenntnisse an Einzelbefunden geprüft.

Für Teilstudie I standen 18 klinisch gesunde weibliche Kaninchen [9 Schwarzgrannen Kaninchen (Alter: 8 Monate bis 2 Jahre, Gewicht: 3,3 ± 0,2 kg) und 9 Thüringer Kaninchen (Alter: 8 Monate bis ca. 2 Jahre, Gewicht: 4,0 ± 1,2 kg)] und je ein unkastrierter 1,5 jähriger deckerfahrener Bock gleicher Rasse zur Verfügung. Die Verlaufsuntersuchungen erstreckten sich über einen Zeitraum von 36 – 86 Tagen und beinhalteten die tägliche Adspektion der Vulva bezüglich Ödematisierungs- und Öffnungsgrad sowie Farbe, die Entnahme einer Vaginalsekretprobe zur Anfertigung eines Austrichpräparates für die zytologische Untersuchung und die Überprüfung der Reaktion auf das männliche Tier. In 3- bis 4-tägigen Abständen wurde zudem aus der V. saphena eine Blutprobe für die Analyse der Progesteron- und Östrogenkonzentrationen im Plasma gewonnen. Anhand der Progesteronkonzentrationen wurden retrospektiv anovulatorische Zyklen bzw. Phasen (Gruppe 1, n=13 – Progesteron < 1 ng/ml) und Pseudogravi-ditäten/Lutealphasen [Gruppe 2, n=12, davon 5 manipulationsbedingt (Gruppe 2a) und 7 durch i.m. Injektion von 0,8 µg Buserelin (Gruppe 2b); Progesteron > 1 ng/ml] verifiziert. Sechs Tiere (Gruppe 3) wurden gedeckt und erhielten zur Unterstützung der Ovulationsauslösung unmittelbar post coitum 0,8 µg Buserelin i.m. Die Graviditäten wurden durch sonographische Untersuchung am Tag 12 post coitum nachgewiesen.

In Gruppe 1 betrug die mittlere Progesteronkonzentration 0,49 ± 0,10 ng/ml, in Gruppe 2a 2,81 ± 2,24 ng/ml, in Gruppe 2b 3,38 ± 2,50 ng/ml und in Gruppe 3 6,15 ± 6,07 ng/ml. Die Östrogenkonzentrationen lagen in allen Reproduktionsstadien auf ähn-lichem mittleren Niveau und wiesen deutliche Schwankungen auf (Gruppe 1: 26,5 ± 9,3 pg/ml; Gruppe 2a: 27,1 ± 9,1 pg/ml; Gruppe 2b: 23,8 ± 8,0 pg/ml; Gruppe 3: 24,5 ± 10,5 pg/ml).

Die Dauer der anovulatorischen Phasen variierte von 11 bis 57 Tagen. Die Pseudograviditäten erstreckten sich in Gruppe 2a über durchschnittlich 18 ± 4 Tage, in Gruppe 2b über 20 ± 7 Tage und die Graviditäten über 33 ± 1 Tage.

Die Befunde an der Vulva waren im anovulatorischen Zyklus und in der Pseudogravidität über längere Abschnitte von einer mittelgradigen Ödematisierung und Öffnung geprägt [Gruppe 1: 43,7% (Ödematisierung) und 48,5% (Öffnung); 2a: 54,4% und 51,1%; 2b: 67,6% und 60,7%)]. In Gruppe 3 trat geringgradige und mittelgradige Ödematisierung in annähernd identischer Häufigkeit (48,4% und 47,9%) auf. Eine geringgradige Öffnung war bei 57,4%, eine mittelgradige Öffnung bei 41,0% der Untersuchungen zu beobachten. Die dominante Vulvafarbe war, mit Ausnahme von Gruppe 1, wo sie zu 61,4% rot gefärbt war, rosafarben (Gruppe 2a: 64,1%, 2b: 65,5%, 3: 84,6%).

Die vaginalzytologischen Befunde zeigten annähernd identische prozentuale Verteilungen der tiefen Zellen (TZ; Basal-, Parabasal-, tiefe Intermediärzellen) und hohen Zellen (HZ; hohe Intermediär-, Superfizialzellen, Schollen) in allen Reproduktionsstadien auf (anovulatorischer Zyklus: TZ 62,8%, HZ  37,2%; Pseudogravidität manipulationsbedingt: TZ 68,1%, HZ 31,9%; Pseudogravidität induziert: TZ 66,2%, HZ 33,8% Gravidität: TZ 62,2%, HZ 37,8%).

Teilstudie II wurde an insgesamt 47 Kaninchen durchgeführt, von denen im Rahmen der Schlachtung Blutproben für Hormonanalysen (Progesteron n=47, Östrogene n=33) und Vaginalsekretproben für zytologische Untersuchungen gewonnen wurden. Die durchschnittliche Progesteronkonzentration betrug in der Follikelphase (n=39)  0,46 ± 0,24 ng/ml, in der Lutealphase/Pseudogravidität (n=8) 4,05 ± 4,14 ng/ml. Die mittlere Östrogenkonzentration lag in der Follikelphase (n=27) bei 7,7 ± 3,6 pg/ml, in der Lutealphase (n=6) bei 10,8 ± 5,3 pg/ml.

Die Verteilung der TZ zu HZ erwies sich analog zu Teilstudie I in beiden Ovarfunk-tionsstadien als nahezu identisch.

Hinsichtlich der diagnostischen Aussagekraft der untersuchten Parameter lässt sich zusammenfassend sagen, dass weder anhand der Befunde der Vulva noch mithilfe der Vaginalzytologie eine klare Zuordnung zum Reproduktionsstatus möglich ist. Dies kann allein anhand der Progesteronkonzentrationen erfolgen. Zur Differenzierung zwischen einer Pseudogravidität und einer Gravidität bedarf es des zusätzlichen sonographischen Trächtigkeitsnachweises bzw. –ausschlusses.

abstract (englisch)

In the present study the diagnostic meaningfulness of gynaecological findings and vaginal cytology were examined in the rabbit anovulatory cycle, pseudo-pregnancy and pregnancy. For this physiological changes of the vulva and of the cell
constellation in vaginal smears were raised in follow-up examinations (study part I). Furthermore the diagnostic suitability of the acquired results was considered regarding individual findings (study part II).

For study part I 18 clinically healthy female rabbits at the age of 8 months to 2 years [Schwarzgranne (n=9), bodyweight: 3.3 ± 0.2 kg; Thüringer (n=9), bodyweight: 4.0 ± 1.2 kg)] and each of one 1.5 year old male rabbit with prior experience in mating were available. Follow-up examinations were performed over a period of 36 to 86 days including daily inspection of the vulva regarding oedema, opening and colour, collection of vaginal secretion for cytology and testing the reaction towards the male. Furthermore blood samples were taken from the saphenous vein at 3 to 4 day intervals for the analysis of plasma concentrations of progesterone and total oestrogens. Based on the progesterone concentrations anovulatory cycles or phases (group I, n=13 – progesterone < 1 ng/ml) and pseudo-pregnancies/luteal phases [group 2, n=12 - progesterone > 1 ng/ml; out of these 5 were caused by manipulation (group 2a) and 7 by i.m. injection of 0.8 µg Buserelin (group 2b] were retrospectively verified. Six animals (group 3) were mated and Buserelin was additionally injected to induce ovulation. Pregnancies were verified by ultrasound examination 12 days after mating.

Mean progesterone concentrations were 0.49 ± 0.10 ng/ml in group 1, 2.81 ± 2.24 ng/ml in group 2a, 3.38 ± 2.50 ng/ml in group 2b, and 6.15 ± 6.07 ng/ml in group 3. The oestrogen concentrations were at similar mean level in all reproductive stages Niveau showing marked variations (group 1: 26.5 ± 9.3 pg/ml; group 2a: 27.7 ± 9.1 pg/ml; group 2b: 23.8 ± 8.0 pg/ml; group 3: 24.5 ± 10.5 pg/ml).

The duration of the anovulatory phases varied from 11 to 57 days. Pseudo-pregnancies lasted on average 18 ± 4 days in group 2a and 20 ± 7 days in group 2b, and pregnancies 33 ± 1 days.

Vulvar signs were characterized over longer periods by moderate oedema and opening both in anovulatory phases and pseudo-pregnancies [(group 1: 43.7%  (oedema) and 48.5% (opening), group 2a: 54.4% and 51.1%; group 2b: 67.6% and 60.7%, respectively). In group 3 a slight and moderate oedema was observed at almost equal proportions (48.4% and 47.9%). The vulvar opening was slight in 57.4% and moderate in 41.0% of examinations. The dominante vulvar colour was pink (group 2a: 64.1%, 2b: 65.5%, 3: 84.6%), except in group 1, where a red vulva was seen by 61.4%.

Vaginal cytology revealed almost identical percentages of deep cells (DC; basal-, parabasal-, deep intermediate cells) and high cells (HC; high intermediate cells,
superficial cells, anuclear cells) in all reproductive stages (anovulatory cycle: DC 62.8%, HC 37.2%; pseudo-pregnancy -induced by manipulation: DC 68.1%, HC 31.9%; -induced with GnRH: DC 66.2%, HC 33.8%; pregnancy: DC 62.2%, HC 37.8%).
Study part II was performed in a total of 47 rabbits. Blood samples and vaginal secretion were collected during slaughtering process for hormone analyses (progesterone n=47, oestrogens n=33) and vaginal cytology, respectively. Mean progesterone concentrations were 0.46 ± 0.24 ng/ml in follicular phase (n=39) and 4.05 ± 4.14 ng/ml in luteal phase/pseudo-pregnancy (n=8). Mean oestrogen concentrations were 7.7 ± 3.6 pg/ml in follicular phase (n=27) and 10.8 ± 5.3 pg/ml in luteal phase (n=6).

In accordance with the results of study part I the distribution of cell types in vaginal smears was almost identical for both ovarian functional stages.

Regarding the diagnostic significance of the investigated parameters it is concluded that both the external signs of the vulva and the constellation of vaginal epithelial cells are not suitable for characterization of the reproductive status. This can be solely verified based on the plasma progesterone concentration. For differentiation between pseudo-pregnancy and pregnancy additional ultrasound examination is needed.

keywords

Kaninchen, Reproduktionsstatus, Endokrinologie, rabbits, reproductive status, endocrinological 

kb

1.418